اخبار

CPHI & PMEC SHANGHAI CPHI & PMEC چین قرار است از 24 ژوئن تا 26th ، 2025 در مرکز جدید بین المللی نمایشگاه شانگهای (SNIEC) برگزار شود.

تهیه مواد اولیه و کمکی: ابتدا مواد اولیه و کمکی را طبق نسخه و دستورالعمل تولید محصول وزن کنید، نام محصول، شماره دسته، مشخصات، وضعیت بازرسی و انتشار...

یک شرکت مهندسی تصفیه حرفه ای خدمات یک مرحله ای ارائه می دهد و مسائل را به طور جامع بررسی می کند.

هدف این الزام تضمین ثبات و ایمنی محیط تولید دارو و در نتیجه تضمین کیفیت داروها است. به طور خاص، کنترل دما و رطوبت برای تولید فرمول های جامد بسیار م...

پایداری فیزیکی و شیمیایی خوب، فرآیند تولید بالغ، هزینه تولید کم، ذخیره سازی راحت، حمل و نقل، مصرف و قابلیت حمل.

در طول فرآیند دارویی، اصلاح عادات رفتاری بد نیز ضروری است. یک رژیم غذایی سبک باید رویکرد اصلی باشد و می توان از غذاهای غنی از پروتئین و ویتامین مان...

در فرمول، K ثابت انتشار داروی سرعت انحلال است. ضریب D; دلتا - ضخامت لایه مرزی انتشار؛ V - مقدار محیط انحلال. S - ناحیه رابط انحلال.

مسیر جذب رایج برای فرآورده‌های جامد این است که پس از تجویز خوراکی، آماده‌سازی‌های جامد باید قبل از اینکه بتوانند از طریق غشای سلول‌های اپیتلیال رود...

موقعیت توزین بخش نسبتاً مهمی از فرآیند دارویی است. موقعیت توزین نیاز به غربالگری مواد اولیه و مواد کمکی دارد و سپس برای توزین آنها را جدا کرده یا ب...

قابلیت جریان پذیری و پر شدن خوب مواد جامد می تواند دوز دقیق محصول را تضمین کند و افزودن دانه بندی یا کمک جریان یکی از اقدامات اصلی برای بهبود جریان...

تجهیزات مکانیکی نباید بیش از 18 ساعت در روز کار کنند، در غیر این صورت کارکرد طولانی مدت ممکن است خطر انفجار گرد و غبار اتانول را ایجاد کند. برخی از...

پیش درمان فرآیند آماده سازی شامل همان عملیات واحد برای اطمینان از اختلاط یکنواخت و دوز دقیق داروها است و رابطه نزدیکی بین اشکال دوز وجود دارد. دارو...